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  • 2017年1月
    博雅旗下赛斯卡宣布美国食品及药物管理局已经审批通过了关于重症下肢缺血临床治疗关键性实验的重要校正和补充材料——研究器械豁免(Investigational Device Exemption ,IDE)补充,自体干细胞FDA III期临床治疗技术将有望获美国上市许可。

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